Ted Cruz,

Chip Roy présente des factures de soins de santé pour améliorer les HSA, couper les formalités administratives de la FDA

Le sénateur Ted Cruz et le représentant Chip Roy ont présenté mardi deux projets de loi sur les soins de santé dans leurs chambres respectives visant à étendre les comptes d'épargne-santé (HSA) et à réduire les formalités administratives à la Food and Drug Administration (FDA) – des mesures qui, selon eux, augmenteraient La flexibilité des Américains sur la façon de planifier leurs dépenses de santé et d'aider à commercialiser plus rapidement des médicaments qui sauvent des vies.

Les factures, obtenu pour la première fois par FOX Business, sont nommés la loi sur les soins personnalisés (PCA) et la loi RESULTAT, autrement connu sous le nom de « Loi sur la réciprocité garantissant une utilisation simplifiée des traitements vitaux ». Roy a déjà présenté les deux au début de l'année dernière.

« Il est temps de remettre le peuple américain en charge de ses propres choix en matière de soins de santé. La loi sur les soins personnalisés permet aux individus de contrôler leurs soins de santé en réduisant la bureaucratie et en offrant aux familles plus de choix grâce à plus de liberté. " a dit Roy à propos du PCA.

le représentant Chip Roy, R-Texas, et le sénateur Ted Cruz, R-Texas, ont présenté mardi deux projets de loi sur les soins de santé dans leurs chambres respectives. (Getty Images/AP)

"Ce projet de loi facilite le paiement de l'assurance maladie et augmente la portabilité et l'accessibilité pour des millions d'Américains, " Cruz a déclaré à propos de la PCA. " À une époque où les démocrates font pression pour augmenter le contrôle fédéral de notre système de santé, J'exhorte mes collègues du Congrès à adopter rapidement des réformes de bon sens comme celle-ci pour enfin créer des soins de santé personnalisés pour tous les Américains, d'autant plus que nous travaillons à vaincre le virus mortel COVID-19. »

"La FDA ne devrait jamais s'opposer à la fourniture de médicaments et d'appareils vitaux au peuple américain, mais trop souvent c'est le cas, », a déclaré Roy à propos de la loi RESULTAT. « La loi RESULT est une étape vitale vers la résolution de ce problème.

Cruz a ajouté:"Je me bats depuis longtemps pour la loi RESULT en tant que réforme de bon sens de notre système de santé si nécessaire. Ce projet de loi supprime les lourdeurs administratives et élargit l'accès aux innovations médicales cruciales déjà approuvées pour une utilisation dans d'autres pays, offrant un meilleur accès aux dispositifs médicaux, traitements, et de la drogue pour tous les Américains."

Texte du projet de loi RESULT Act - 117e par Fox News

La loi sur les soins personnalisés augmenterait le nombre d'Américains éligibles aux HSA. Au lieu de simplement ceux qui ont des régimes d'assurance à franchise élevée, les personnes qui utilisent Medicare, Medicaid, les ministères de partage des soins de santé et plus seraient éligibles pour utiliser un HSA.

Le projet de loi augmenterait également les plafonds de cotisation, à 10 $, 800 par an pour les particuliers et 29 $, 000 pour les familles; laisser les Américains utiliser leurs HSA pour payer les frais de soins médicaux directs, les ministères de partage des soins de santé et les primes d'assurance; et réduire la pénalité pour les retraits des HSA utilisés pour des dépenses non éligibles.

Entre-temps, la loi RESULT accélérerait le processus permettant à la FDA des États-Unis d'approuver les médicaments et autres produits médicaux approuvés par ses agences sœurs dans d'autres pays, y compris les membres de l'Union européenne, Le Royaume-Uni, Israël, Canada et Japon.

Loi sur les soins personnalisés - 117... par Fox News

La FDA disposerait de 30 jours pour accorder une demande de réciprocité par le promoteur d'un médicament ou d'un produit s'il est déjà approuvé dans l'un de ces pays alliés.

OBTENEZ FOX BUSINESS ON THE GO EN CLIQUANT ICI

Le projet de loi prévoit également une surveillance supplémentaire du Congrès sur le processus d'approbation des médicaments et des produits médicaux. Le Congrès aurait le pouvoir de passer outre la FDA et d'approuver les médicaments ou les dispositifs par un vote majoritaire dans les deux chambres.

Le secrétaire à la Santé et aux Services sociaux serait également mandaté pour approuver des médicaments ou d'autres produits médicaux si la FDA confirme qu'ils sont vendus dans l'un des pays alliés énumérés dans le projet de loi ; n'est pas interdit aux États-Unis ; et qu'il existe un besoin auquel le produit pourrait répondre.