Johnson &Johnson inculpé par New York pour son rôle présumé dans la crise des opioïdes

L'État de New York a déposé des poursuites civiles contre Johnson &Johnson et ses filiales Janssen Pharmaceuticals pour fraude à l'assurance pour avoir minimisé les risques du traitement aux opioïdes et ciblé la population la plus vulnérable.

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Les accusations sont la quatrième entreprise de fabrication que le ministère des Services financiers a pressée dans son enquête sur les opioïdes en cours, suite aux accusations portées contre Teva Pharmaceutical, Allergan et Mallinckrodt.

« La fausse déclaration des opioïdes aux consommateurs à des fins lucratives est inexcusable, et nous utiliserons tous les outils nécessaires pour veiller à ce que les responsables soient pleinement tenus responsables, », a déclaré le gouverneur de New York, Andrew Cuomo.

Le DFS allègue que Johnson &Johnson a joué un rôle dans « la création active d'un marché dangereux pour les opioïdes pour le traitement de la douleur chronique » menée par une campagne de marketing de marque qui a qualifié la dépendance aux opioïdes de mythe et a promu l'idée de « pseudo-dépendance ».

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Selon l'exposé des charges, J&J ont payé des médecins, des groupes de défense des droits et des associations professionnelles des sommes importantes pour promouvoir l'utilisation d'opioïdes dans des domaines qui n'étaient pas médicalement responsables. Les allégations accusent l'entreprise de détourner le regard lorsqu'elle est confrontée à des « signes flagrants de prescription excessive, abus et détournement illégal.

New York a arrêté deux des produits opioïdes que J&J fabrique dans l'État, y compris les médicaments de l'annexe II Duragesic et Nucynta. Duragesique, un patch à haute teneur en fentanyl, est étiqueté comme le plus addictif et a le potentiel le plus élevé d'abus et le risque associé de surdose mortelle. Les accusations affirment que malgré les risques sur l'étiquette de Duragesic, Janssen a néanmoins minimisé les propriétés addictives et les données abusives pour établir un faible potentiel d'abus et une meilleure qualité de vie dans ses efforts de marketing.

Avec Nucynta, un médicament en comprimé contenant des opioïdes et un autre médicament, Janssen aurait également mis en avant des pratiques trompeuses de compréhension.

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Selon un communiqué du DFS, J&J contrôlait également une grande partie de la chaîne d'approvisionnement en opioïdes bruts grâce à son brevet « Norman Poppy, ” qui a constitué à un moment donné 80 % de l'approvisionnement mondial en matières premières d'oxycodone.

« Nos actions dans le marketing et la promotion d'importants analgésiques opioïdes sur ordonnance étaient appropriées et responsables, », a déclaré un porte-parole de Johnson &Johnson à FOX Business dans un communiqué. « Janssen a fourni ces médicaments aux médecins traitant des patients souffrant de douleur et a travaillé avec les régulateurs pour fournir des informations appropriées sur leurs risques et leurs avantages – tout ce que vous attendez d'une entreprise responsable. »

J&J avait précédemment divulgué des citations à comparaître émises par le DFS en septembre 2019 dans le cadre d'une enquête à l'échelle du secteur sur l'effet des prescriptions d'opioïdes sur les primes d'assurance-maladie de New York.

La société basée dans le New Jersey a offert 4 milliards de dollars pour régler les réclamations relatives aux opioïdes à travers les États-Unis.

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